Oxandrolona
Oxandrolona es una hormona androgénica utilizada para tratar la pérdida muscular del tratamiento con corticosteroides prolongados y para tratar el dolor óseo asociado con la osteoporosis.
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Una hormona sintética con propiedades anabólicas y androgénicas.
Tipo de grupos de moléculas pequeñas aprobadas, estructura de investigación
Estructura para oxandrolona (DB00621)
Promedio de peso: 306.4397
Monoisotópico: 306.219494826 Fórmula química C19H30O3 Sinónimos
- CB 8075
- NSC-67068
- SC 11585
- SC-11585
Farmacología
Uso para promover el aumento de peso después de la pérdida de peso después de una cirugía extensa.
Reducir las tasas de fracaso del desarrollo de medicamentos
Construir, entrenar y validar modelos de aprendizaje automático con conjuntos de datos basados y estructurados.
Construir, entrenar y validar modelos predictivos de aprendizaje automático con conjuntos de datos estructurados.
Evite los eventos adversos adversos que potencian la vida
Mejorar el apoyo a la decisión clínica con información sobre Contraindicaciones y advertencias de Blackbox, restricciones de población, riesgos nocivos y más.
Evite los eventos adversos de medicamentos adversos que ponen en peligro la vida y mejoren el apoyo a la decisión clínica.
La oxandrolona es un esteroides anabólicos indicados como una terapia complementaria para promover el aumento de peso después de la pérdida de peso después de una cirugía extensa, infecciones crónicas o trauma severo, y en algunos pacientes que sin razones fisiopatológicas definidas no logran ganar o mantener un peso normal, para compensar el catabolismo de proteínas asociado con la administración prolongada de corticosteroides, y para el alivio del dolor óseo que frecuentemente acompaña la osteoporosis. Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona.
Mecanismo de acción
Las oxandrolonas interactúan con los receptores de andrógenos en los tejidos objetivo.
Volumen de distribución
Ruta de eliminación
0.55 horas (1er fago), 9 horas (segunda fase)
Mejorar el apoyo a la decisión y los resultados de la investigación
Con datos de efectos adversos estructurados, que incluyen: Advertencias de Blackbox, reacciones adversas, advertencia y precauciones y tasas de incidencia.
Mejorar el apoyo a la decisión y los resultados de la investigación con nuestros datos de efectos adversos estructurados.
El LD50 oral de oxandrolona en ratones y perros es mayor de 5,000 mg/kg.
Vías no disponibles Efectos farmacogenómicos/ADR
Interacciones
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Productos
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International/otras marcas Anavar (Pfizer Inc.) / Xtendrol (Atlantis) Productos de prescripción de la marca
| Nombre | Dosis | Fortaleza | Ruta | Labelador | Comienzo de marketing | Final de marketing | Región | Imagen |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oxandrina | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Productos farmacéuticos salvajes | 2007-04-09 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrina | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Médicos Total Care, Inc. | 2005-09-13 | 2011-06-30 | NOSOTROS | |
| Oxandrina | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Productos farmacéuticos salvajes | 2007-04-09 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrina | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Médicos Total Care, Inc. | 2005-09-13 | 2011-06-30 | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Actavis Pharma Company | 2007-01-01 | 2014-04-30 | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Actavis Pharma Company | 2007-01-01 | 2015-04-30 | NOSOTROS |
Productos recetados genéricos
| Nombre | Dosis | Fortaleza | Ruta | Labelador | Comienzo de marketing | Final de marketing | Región | Imagen |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Par Pharmaceutical, Inc. | 2007-08-20 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Embalaje de salud estadounidense | 2012-11-14 | 2020-03-31 | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Eon Labs, Inc. | 2006-12-01 | 2013-01-11 | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Par Pharmaceutical, Inc. | 2007-08-20 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Upsher-Smith Laboratories, LLC | 2006-12-01 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 2.5 mg/1 | Oral | Bryant Ranch Prepack | 2007-08-20 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | A S Soluciones de medicamentos | 2007-08-20 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Embalaje de salud estadounidense | 2015-12-09 | 2020-03-31 | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Upsher-Smith Laboratories, LLC | 2007-03-22 | No aplica | NOSOTROS | |
| Oxandrolona | Tableta | 10 mg/1 | Oral | Eon Labs, Inc. | 2006-12-01 | 2013-01-11 | NOSOTROS |
Categorías
- A14AA – Derivados de Androstan
- A14a – esteroides anabólicos
- A14 – Agentes anabólicos para uso sistémico
- A – Tracto Alimentario y Metabolismo
- Tracto alimentario y metabolismo
- Agentes anabólicos
- Agentes anabólicos para uso sistémico
- Esteroides anabólicos
- Andrógenos
- Derivados de Androstan
- Androstanes
- Androstanols
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C9
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C9 (fuerza desconocida)
- Inhibidores de la enzima citocromo P-450
- Compuestos de anillo fusionado
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Esteroides
- Inhibidores de la globulina de unión a tiroxina
Mostrar 6 sustituyentes más 17-hidroxesteroide / 2-oxaseroide / 3-oxo-5-alfa-esteroide / 3-oxosteroides / alcohol / compuesto heteropolicíclico alifático / grupo carbonilo / ácido carboxílico derivado / ester ácido carboxílico / alcohol cíclico / valerolactona deltag / Derivado de hidrocarburo / hidroxesteroide / lactona / ácido monocarboxílico o derivados / naftaleno / naftopirano / óxido orgánico / compuesto de oxígeno orgánico / compuesto organoheterocíclico / compuesto organooxygen / oxaciclo / oxano / oxeroide / pirano / esteroide / lactona tercera / alcoholte
- Humanos y otros mamíferos
Identificadores químicos
UNII 7H6TM3CT4L CAS Número 53-39-4 Inchi Key QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N Inchi
(1s, 2s, 7s, 10r, 11s, 14s, 15s) -14-hidroxi-2,14,15-trimetil-4-oxatetraciclo [8.7.0.0^<2,7>.0^] Heptadecan-5-One
[H] [c @@] 12cc [c@] (c) (o) [c @@] 1 (c) cc [c @@] 1 ([h]) [c @@] 2 ([h] ) Cc [c @@] 2 ([h]) cc (= o) oc [c@] 12c
Referencias
John Cabaj, “Proceso para la síntesis de oxandrolona.”U.S. Patente US20030032817, emitida el 13 de febrero de 2003.
- Demling RH, desanti l: La ganancia de masa magra inducida por oxandrolona durante la recuperación de quemaduras severas se mantiene después de la interrupción del esteroide anabólico. Quemaduras. 2003 dic; 29 (8): 793-7. [Artículo]
Ensayos clínicos
| Fase | Estado | Propósito | Condiciones | Contar |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Terminado | Tratamiento | Síndrome de desgaste del VIH | 1 |
| 3 | Terminado | Cuidados de apoyo | Tumor sólido adulto no especificado, cambios específicos / de peso específicos del protocolo | 1 |
| 3 | Aún no reclutando | Tratamiento | Lesión por trauma | 1 |
| 3 | Terminado | Tratamiento | Úlceras por presión | 1 |
| 2 | Terminado | Tratamiento | Síndrome de enano / Turners | 1 |
| 2 | Terminado | Tratamiento | Síndrome de Klinefelter | 1 |
| 2 | Terminado | Tratamiento | Síndrome de Turner | 1 |
| 2 | Reclutamiento | Tratamiento | Ratadator Tears | 1 |
| 2 | Retirado | Tratamiento | Anemia / deficiencia de hierro funcional / traumas | 1 |
| 2, 3 | Terminado | Tratamiento | Quemaduras | 1 |
Farmacoeconomía
- Savient Pharmaceuticals Inc
- PAR PHARMACEUTICAL INC
- Roxane Laboratories Inc
- Sandoz Inc
- Upsher Smith Laboratories Inc
- A-S Medication Solutions LLC
- BTG Pharmaceuticals Corp.
- DSM Corp.
- Eon Labs
- Letco Medical Inc.
- Suministro de enfermería farmacéutica de Murfreesboro
- Par farmacéuticos
- Pharmaceutics International Inc.
- Médicos Total Care Inc.
- Optimización de recursos e innovación LLC
- Sandoz
- Productos farmacéuticos salvajes
- Upsher Smith Laboratories
- Watson Pharmaceuticals
Formas de dosificación
| Formulario | Ruta | Fortaleza |
|---|---|---|
| Tableta | Oral | 10 mg/1 |
| Tableta | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tableta | Oral |
Precios
| Descripción de la unidad | Costo | Unidad |
|---|---|---|
| Oxandrin 10 mg de tableta | 27.02USD | tableta |
| Oxandrolona 10 mg de tableta | 18.31usd | tableta |
| Oxandrolona 100% polvo | 9.54USD | gramo |
| Oxandrina 2.5 mg de tableta | 8.08usd | tableta |
| Oxandrolona 2.5 mg de tableta | 5.53USD | tableta |
DrugBank no vende ni compra drogas. La información de precios se suministra solo con fines informativos.
Patentes
| Número de patente | Extensión pediátrica | Aprobado | Expira (estimado) | Región |
|---|---|---|---|---|
| US6670351 | No | 2003-12-30 | 2012-10-20 | NOSOTROS |
| US5872147 | No | 1999-02-16 | 2017-12-05 | NOSOTROS |
| US6090799 | No | 2000-07-18 | 2017-07-18 | NOSOTROS |
| US6576659 | No | 2003-06-10 | 2017-12-05 | NOSOTROS |
| US6828313 | No | 2004-12-07 | 2017-12-05 | NOSOTROS |
Propiedades
Estado de propiedades experimentales sólidas
| Propiedad | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| punto de fusión (° C) | 236.5 ° C | Physprop |
| logp | 4.2 | No disponible |
Propiedades predichas
| Propiedad | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Solubilidad del agua | 0.014 mg/ml | Alogps |
| logp | 3.36 | Alogps |
| logp | 2.95 | Chinaxon |
| troncos | -4.3 | Alogps |
| PKA (más fuerte básico) | -0.53 | Chinaxon |
| Carga fisiológica | 0 | Chinaxon |
| Recuento de aceptores de hidrógeno | 2 | Chinaxon |
| Recuento de donantes de hidrógeno | 1 | Chinaxon |
| Superficie polar | 46.53 Å 2 | Chinaxon |
| Recuento de enlaces rotativos | 0 | Chinaxon |
| Refractividad | 84.75 m 3 · mol -1 | Chinaxon |
| Polarización | 35.4 Å 3 | Chinaxon |
| Número de anillos | 4 | Chinaxon |
| Biodisponibilidad | 1 | Chinaxon |
| Regla de cinco | Sí | Chinaxon |
| Filtro ghee | Sí | Chinaxon |
| La regla de Veber | No | Chinaxon |
| Regla similar a MDDR | No | Chinaxon |
Características de admet predicho
| Propiedad | Valor | Probabilidad |
|---|---|---|
| Absorción intestinal humana | + | 0.9908 |
| Barrera hematoencefálica | + | 0.9537 |
| Caco-2 permeable | + | 0.6616 |
| Sustrato de glicoproteína P | Sustrato | 0.6489 |
| Inhibidor de la glicoproteína P I | No inhibidor | 0.5085 |
| Inhibidor de la glicoproteína P II | No inhibidor | 0.7936 |
| Transportador de cationes orgánicos renales | No inhibidor | 0.7934 |
| Sustrato CYP450 2C9 | No suscrito | 0.7807 |
| CYP450 2D6 sustrato | No suscrito | 0.8763 |
| Sustrato CYP450 3A4 | Sustrato | 0.7065 |
| Sustrato CYP450 1A2 | No inhibidor | 0.832 |
| Inhibidor de CYP450 2C9 | No inhibidor | 0.7894 |
| Inhibidor de CYP450 2D6 | No inhibidor | 0.966 |
| Inhibidor de CYP450 2C19 | No inhibidor | 0.8868 |
| Inhibidor de CYP450 3A4 | No inhibidor | 0.8455 |
| Promiscuidad inhibitoria de CYP450 | Baja promiscuidad inhibitoria de CYP | 0.9822 |
| Prueba de ames | No ames tóxico | 0.9499 |
| Carcinogenicidad | No cestilizadores | 0.9501 |
| Biodegradación | No listo biodegradable | 0.9469 |
| Toxicidad aguda de rata | 1.5177 LD50, mol/kg | No aplica |
| inhibición de hERG (Predictor I) | Inhibidor débil | 0.9712 |
| inhibición de hERG (Predictor II) | No inhibidor | 0.7133 |
Los datos de admet se predicen utilizando AdMetsar, una herramienta libre para evaluar las propiedades de admetos químicos. (23092397)
Espectros
Especificación de masas (NIST) no disponibles espectros
| Espectro | Tipo de espectro | Llave de salpicaduras |
|---|---|---|
| Espectro GC-MS predicho-GC-MS | GC-MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 10V, positivo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 20V, positivo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 40V, positivo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 10V, negativo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 20V, negativo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 40V, negativo (anotado) | LC-MS/MS predicho | No disponible |
